Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

fondazione telethon ets - autologue cd34 + enrichi la fraction cellulaire qui contient des cellules cd34 + transduites avec un vecteur rétroviral codant pour la séquence d’adnc humain adénosine désaminase (ada) de cellules souches/progénitrices (cd34 +) hématopoïétiques humaines - immunodéficience combinée sévère - les immunostimulants, - strimvelis est indiqué pour le traitement des patients atteints d’immunodéficience combinée sévère en raison du déficit en adénosine désaminase (ada-scid), pour lesquels aucun antigène leucocytaire humain approprié (hla)-stemcell connexes correspondant donneur est disponible (voir la section 4. 2 et 4.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cristers - valganciclovir 450 mg sous forme de : chlorhydrate de valganciclovir 496 - comprimé - 450 mg - pour un comprimé > valganciclovir 450 mg sous forme de : chlorhydrate de valganciclovir 496,30 mg - pharmaco-thérapeutique antiviraux pour usage systémique, inhibiteurs nucléotides et nucléosides de la transcriptase inverse - valganciclovir cristers est utilisé : pour le traitement des infections à cmv de la rétine de l’œil chez les patients adultes atteints d’un syndrome d’immunodéficience acquise (sida). une infection à cmv de la rétine de l’œil peut provoquer des troubles visuels et même une cécité, pour prévenir les infections à cmv chez les adultes et les enfants qui ne sont pas infectés par le cmv et qui ont reçu une greffe d’organe provenant d’une personne qui était infectée par le cmv.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - fosaprépitant - vomiting; cancer - antiémétiques et antinauseants, - prévention des nausées et des vomissements associés à hautement et moyennement la chimiothérapie du cancer chez les adultes et les patients pédiatriques âgés de 6 mois et plus. ivemend 150 mg est administré dans le cadre d'une thérapie de combinaison.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

qualimed - ceftriaxone base - poudre - 1 g - composition pour 3,5 ml de solution reconstituée > ceftriaxone base : 1 g . sous forme de : ceftriaxone sodique solvant composition > pas de substance active. : - antibacteriens a usage systemique

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

qualimed - ceftriaxone base - poudre - 500 mg - composition pour 2 ml de solution reconstituée > ceftriaxone base : 500 mg . sous forme de : ceftriaxone sodique solvant composition > pas de substance active. :

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoire aguettant - ceftriaxone base - poudre - 500 mg - composition pour un flacon de poudre > ceftriaxone base : 500 mg . sous forme de : ceftriaxone sodique solvant composition > pas de substance active. :

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoire aguettant - ceftriaxone base - poudre - 1000 mg - composition pour un flacon de poudre > ceftriaxone base : 1000 mg . sous forme de : ceftriaxone sodique 1193 mg solvant composition > pas de substance active. :

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sandoz - gabapentine - comprimé - 600 mg - composition pour un comprimé > gabapentine : 600 mg - autres antiépileptiques

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sandoz - gabapentine - comprimé - 800 mg - composition pour un comprimé > gabapentine : 800 mg - autres antiépileptiques

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pierre fabre dermatologie - acétate de cyprotérone - comprimé - 2,000 mg - composition pour un comprimé > acétate de cyprotérone : 2,000 mg > éthinylestradiol : 0,035 mg - anti androgenes et estrogenes